黃氏制藥股份有限公司

黃氏制藥身處于藥界最競爭的年代，藥界制度的變革，提升G.M.PC.G.M.P.對外界價格策略的沖擊，唯有堅守產品品質，不因價格競爭而降低品質。我們也唯有走新產品的開發路線，發展國內藥界唯一或開發最早的新產品來因應，我們的信念是品質至上因為我們是維系國人健康的舵手。

1961年5月由黃德春先生創設德春制藥于云林縣虎尾鎮。

1984年11月斗南GMP新廠破土興建，并更名「黃氏制藥股份有限公司」。

1987年2月新廠完工遷移斗南。

1987年9月經工業局主管機關及衛生署主管機關單位通過審核為「已實施G.M.P.藥廠」，名列為全國第70家G.M.P.藥廠。

1988年積極培訓人才提升開發新產品，并獲首張G字證書之制藥許可證。

1988年藥品進入全國最大用藥系統省聯標，并積極開發銷售網，產品銷售臺北榮總、臺南成大等，全國各私立醫療院所。

1991年設立【臺北公司】于臺北市忠孝東路四段【SOGO百貨公司】正對面，充分掌握及整合全國銷售網。

1994年臺北與斗南電腦連線作業開始，實現銷售管理及質量管理的統合。

1994年成立進口部門，在美國加州設立【NaturePowerCo.ltd】，并引進美國醫療保健產品。

1996年成立【德聯健康廣場連鎖直營藥局】，期許達到藥師學以致用的目標

1996年4月加入【中華民國商品條碼策進會】，以利公司產品及各銷售點之現代化電腦管理需求。

1997年度投入身體可用率【BE】的實驗，至今已有多種產品已通過實驗。

1999年元月為因應政府實施CGMP之政策，公司成立品保確效作業小組，以推動確效作業規范，將公司推進高水準的制藥層次。

1999年2月公司率先加入【藥害救濟】，提升國人用藥安全上的保障。

1999年10月為了整個藥局行銷通路因應市場變達成產銷合一，公司率先推出精實專案。

2000年11月中旬完成第一階段確效作業，向衛生署藥政處及藥檢局送件。

2001年2月份接受CGMP審核小組組織審核，3月通過（藥檢科字第9004804號）排名為全國第十一家通過評監之廠商。

2001年7月12日于臺中接受衛生署的頒獎，證明黃氏制藥股份有限公司制藥技術更向前邁向一大步，藥品品質更具高水準的保證。

2002年成立【中國辦事處】于上海，積極開發中國藥品市場。