血友病別名：血溢病
血友病
血友病分為 A 、B 兩型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所導致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的 85% 。根據世界衛生組織(WHO)和世界血友病聯盟(WHF)1990年聯合會議的報告，血友病A的發病率約為 15～20/10萬人口，歐美各國統計，約為5～10/10萬人，中國血友病 A 發病率約為3～4/10萬人口。血友病B(hemophilia B)，稱因子IX缺乏癥或Christmas病，發病率約1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因長34kb，位于X染色體長臂，有8個外顯子和7個內含子。因子IX為一種依賴性維生素K 的血漿蛋白，相對分子量為5.6萬，合成部位在肝臟。血友病A、B治療相似，采用替代療法，可選用血漿、凝血酶原復合物(PCC)、因子IX濃縮物和重組因子IX制品等。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 血管性血友病因子抗原（vWF:,Ag） 活化部分凝血活酶時間（APTT） 簡易凝血活酶生成試驗 簡易凝血活酶生成糾正試驗 凝血酶原消耗試驗 凝血酶原消耗糾正試驗 蝰蛇毒時間 凝血時間 骨髓象分析 凝血因子活性測定 血漿因子Ⅷ抑制物定性測定 血漿凝血因子IX活性測定 血漿凝血因子XI活性測定 氰化高鐵Hb測定
- 混淆疾?。?/dt>
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