血友病乙別名:血漿凝血激酶成分缺乏癥
血友病乙
血友病乙(hemophilia B,HB)是一種遺傳性疾病,遺傳方式和出血表現與血友病甲相似,其發病機制為缺乏因子Ⅸ。
小貼士
- 病變部位:
- 全身
- 就診科室:
- 內科
- 混淆疾?。?/dt>
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