重癥肌無力別名：獲得性自身免疫性重癥肌無力
重癥肌無力
重癥肌無力是重癥肌無力(myasthenia gravis，MG)是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時而異，而并非某一神經受損時出現的麻痹表現。本病應稱為獲得性自身免疫性重癥肌無力，通常簡稱重癥肌無力。
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科 中西醫結合科
- 典型癥狀：
- 喉肌無力 肌性肌無力 呼吸異常 吞咽困難 Todd癱瘓（遺留暫時性局部肢體的癱瘓或無力） 無力 眼瞼下垂 面肌無力 凝視麻痹 構音不清 眼皮下垂 流行性肌痛 其他癥狀 比佛征陽性 風邪入絡上胞下垂 構音困難現象
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- 檢查項目：
- 抗乙酸膽堿受體抗體（anti-AchR） 新斯的明試驗 腦脊液一般性狀檢查 抗肌球蛋白抗體 麥卡茲尼試驗 神經系統核醫學檢查 肺通氣功能 肌電圖 尿兒茶酚胺（CA） 白細胞抗原（HLA） 抗甲狀腺球蛋白抗體（ATGA） 骨骼肌自身抗體（ASA） 血清鋅（Zn） 尿去甲腎上腺素（NNM） T細胞轉化試驗 抗骨骼肌抗體（ASA） 抗乙酰膽堿受體抗體（AchR-Ab）
- 混淆疾?。?/dt>
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