屈螺酮炔雌醇片(優思明)
- 通用名稱：
-
屈螺酮炔雌醇片
- 產品編號：
- 12202876199
- 批準文號/生產許可證號：
- 國藥準字HJ20170317(原國藥準字J20171071) （國家藥品監督管理局查詢）
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| 產品品名 | 屈螺酮炔雌醇片(優思明) |
| 主要原料 | 本品為復方制劑，其組份為：每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。 |
| 主要作用 | 女性避孕。 |
| 產品規格 | 21片*3板 |
| 用法用量 | 必須按照包裝所標明的順序，每天約在同一時間用少量液體送服。每日1 片，連服21 天。停藥7 天后開始服用下一盒藥，其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血，而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。 |
| 生產企業 | Bayer Weimar GmbH & Co. KG(原拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司分裝) |
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【藥品名稱】 屈螺酮炔雌醇片(優思明)
【通用名稱】 屈螺酮炔雌醇片
【規格型號】 21片*3板
【生產企業】 Bayer Weimar GmbH & Co. KG(原拜耳醫藥保健有限公司廣州分公司分裝)
【批準文號/生產許可證號】 國藥準字HJ20170317(原國藥準字J20171071)
【有 效 期】 36 月
【功能主治】 女性避孕。
【用法用量】 必須按照包裝所標明的順序，每天約在同一時間用少量液體送服。每日1 片，連服21 天。停藥7 天后開始服用下一盒藥，其間通常會出現撤退性出血。一般在該周期最后一片藥服完后2-3天開始出血，而且在開始下一盒藥時出血可能還未結束。
【不良反應】 在中國進行的Ⅲ期臨床試驗顯示，整個臨床試驗中優思明組的570例患者中有163例（28.6％）出現與藥物相關的不良事件，最常見的3個與治療相關的不良事件（發生率超過或接近5％）為子宮不規則出血（36例即6.3％）、惡心（27例即4.7％）和情緒波動（32例即5.6％）。這些事件均為已知的復方口服避孕藥的不良反應。試驗中，優思明組患者發生的與試驗藥物肯定相關的嚴重不良事件是2例（0.4％）妊娠，這兩名患者在發現妊娠以前均有漏服或者推遲服藥的記錄。服用優思明的患者中無其它嚴重不良反應發生。
【注意事項】 尚不明確。
【禁 忌】 復方口服避孕藥（COCs）不得用于下列任何一種情況。如果使用COC 期間，首次出現下列任何一種情況，必須立即停藥。 1、出現靜脈或動脈血栓形成/血栓栓塞（如：深靜脈血栓形成，肺栓塞、心肌梗塞）或腦血管意外，或有上述病史。 2、存在血栓形成的前驅癥狀或有相關病史（如：短暫腦缺血發作, 心絞痛）。 3、偏頭痛病史伴有局灶性神經癥狀。 4、累及血管的糖尿病。 5、存在靜脈或動脈血栓形成的重度或多重危險因素也為禁忌癥。 6、胰腺炎或其病史，并伴有重度高甘油三酯血癥。 7、存在或曾有嚴重的肝臟疾病史，只要肝功能指標沒有恢復正常。 8、重度腎功能不全或急性腎衰。 9、腎上腺功能不全。 10、存在或曾有肝臟腫瘤（良性或惡性）史。 11、已知或懷疑存在受性甾體激素影響的惡性腫瘤（例如：生殖器官或乳腺）。 12、原因不明的陰道出血。 13、已知或懷疑妊娠。 14、對本品活性成份或其任何賦形劑過敏。
【上市許可持有人】 Bayer Australia Ltd(Jenapharm GmbH&Co.KG)
【包裝單位】 盒
【主要成份】 本品為復方制劑，其組份為：每片含屈螺酮3mg 和炔雌醇0.03mg。
【性 狀】 本品為淺黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【適用人群】 成人,女性
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 妊娠期間禁用本品。
【兒童用藥】 本品不適用于兒童。
【老年患者用藥】 本品不適用于老年人。
【貯 藏】 15-30度保存
好評度
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