瑞格非尼的主要成份為瑞格非尼?；瘜W名：4-[4-({[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]氨基甲酰}氨基)-3-氟苯氧基]-N-甲基吡啶-2-甲酰胺。那么，瑞格非尼的適應癥有什么呢？大腸癌是什么呢？

瑞格非尼又名氟-索拉非尼，瑞格非尼是以索拉非尼為基礎合成的效力更強的口服TKIs，瑞格非尼是一種新型口服小分子酪氨酸激酶抑制藥，瑞格非尼可抑制多個酪氨酸激酶靶點，瑞格非尼主要通過抑制VEGF受體（VEGFreceptor，VEGFR）1、VEGFR2、VEGFR3酪氨酸激酶受體TIE-2和血小板源性生長因子受體的活性從而抑制新生血管形成。

瑞格非尼是另一種治療晚期大腸癌靶向的藥物。瑞格非尼是另外一種靶向治療藥物，瑞格非尼是一種酶抑制劑。瑞格非尼的酶是靠近細胞表面的一種蛋白質，瑞格非尼作用是將信號從細胞表面傳至細胞內部。瑞格非尼的能阻斷幾種酶蛋白。瑞格非尼這些酶蛋白的作用是促進腫瘤細胞生長，促進新血管形成以供應腫瘤細胞。瑞格非尼阻止這些蛋白質可以阻止癌細胞的生長。瑞格非尼有研究稱，瑞格非尼與其它藥物治療結直腸癌患者相比，瑞格非尼能延長患者壽命，平均約6周甚至更長。

瑞格非尼是一種激酶抑制劑適用于既往曾用基于氟嘧啶，奧沙利鉑-和伊立替康化療，一種抗-VEGF治療，和，如KRAS野生型，一種抗-EGFR治療過的轉移結腸直腸癌(CRC)患者的治療。

大腸癌是常見的惡性腫瘤，包括結腸癌和直腸癌。大腸癌的發病率從高到低依次為直腸、乙狀結腸、盲腸、升結腸、降結腸及橫結腸，近年有向近端（右半結腸）發展的趨勢。其發病與生活方式、遺傳、大腸腺瘤等關系密切。發病年齡趨老年化，男女之比為1.65：1。

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（實習編緝：李華藝）