先天性再生障礙性貧血別名：范科尼貧血
(一)治療
最重要的治療方法是用雄激素及皮質激素。多數患者對雄激素有效。近來已試用莫拉司亭(GM-CSF)(12.5～10μg/kg，連用42天)和IL-3(0.5～10μg/kg)，對一些患者有效。從歐美文獻找到23例作了同基因骨髓移植，1例作了臍血同基因干細胞移植，除1例失敗外，22例于追查18～67個月后皆存活。認為骨髓移植可使患者治愈。
(二)預后
經治療長期存活者有5%～10%,可以發生急性粒細胞白血病或其他惡性腫瘤。
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