青光眼睫狀體炎綜合征別名：Posner-SchlMsman綜合征

多發生于青壯年。單眼發病且在同一眼反復發作，偶爾雙眼受累。視力一般近正常，如果角膜水腫明顯則視物模糊。青-睫綜合征的臨床主要表現為以下幾點：
1、單眼發病且是同一眼反復發作，偶有雙眼受累。李志輝等(1982)報告93例中雙眼受累9例占10%。
2、發作性眼壓升高且反復性發作，間隔時間可數月至1～2年。眼壓可高達5.33～8.0kPa(40～60mmHg)，每次發作高眼壓持續時間一般1～14天，可自行恢復，少數延續一個月，罕有延續兩個月者。
3、發作時無自覺癥狀，僅有輕度不適，即使在發作高峰時也沒有像急性閉角型青光眼那樣頭痛、眼痛等明顯癥狀。
4、視力一般正常，如角膜水腫則視物模糊。
5、發作期間瞳孔略大，對光反應存在。雖然反復發作輕度睫狀體炎，但從不發生虹膜后粘連。
6、每次發作時呈輕度睫狀體炎 前節炎癥，輕度睫狀充血，角膜上皮水腫，有少量大小不等灰白色KP，大者呈羊脂狀KP，一般不超過25個，多位于角膜下方，或在房角小梁網，眼壓恢復正常后數天或數周消失。眼壓波動時可重新出現或不出現KP。房水中偶見浮游物，閃光弱陽性，前房不淺。房角開放，瞳孔輕度開大，對光反應存在，虹膜無前、后粘連。玻璃體無炎癥細胞。
常在高眼壓發作后3日內出現，房水有少數細胞浮游，房水閃光常呈陰性。角膜后壁沉著物常在發作后3日內出現，為灰白色、細小或大而扁平，呈羊脂狀，一般不超過25個，集于角膜下方l/3處或隱伏在房角小梁網上。眼壓恢復正常后數天至一個月內消失。眼壓波動時可重新出現或不出現KP，故應全面詳細檢查。
7、玻璃體內無炎性細胞。
8、高眼壓狀態下前房角開放，無周邊虹膜前粘連。
9、一般眼底正常，若與原發性開角青光眼并存時可出現青光眼性視神經及視野的損害。但在本病急性發作時可能出現血管暗影擴大。嚴重病例，長期反復發作，或每次發作持續時間長，經常在高眼壓下可出現青光眼性視盤及視野改變。
10、高眼壓狀態下“C”值偏低，間歇期“C”值及眼壓均恢復正常且對各種激發試驗均呈陰性。 本癥可與原發性開角青光眼同時并存。李志輝等(1982)報告其發病率為31%，對此類病例除注意本癥的臨床特點外，還需注意是否同時存在原發性開角青光眼，避免漏診延誤治療。
此病的診斷主要根據以下典型的臨床特點：
①眼壓升高與癥狀不呈比例，患者往往有顯著的眼壓升高，但通常無癥狀或僅有輕微的癥狀;
②眼壓升高與體征不呈比例，盡管患者的眼壓升高是突然的，眼壓升高的程度足可以引起嚴重的眼組織損害，但患者一般并無急性閉角型青光眼的眼部體征，如睫狀充血、角膜水腫、視神經損害、視野缺損等;
③眼壓升高與虹膜睫狀體炎的嚴重程度不呈比例，虹膜睫狀體炎可因滲出物、細胞堵塞房角、虹膜后粘連等機制引起眼壓升高。但此病的虹膜睫狀體炎輕微，不引起虹膜后粘連，眼壓升高卻特別顯著，并且眼壓升高可出現于炎癥體征出現之前;
④單眼受累，雖然此病可累及雙眼，但患者典型地表現為單眼受累;
⑤特征性的KP，此種KP典型地表現為數量少、分布特殊(下方瞳孔區)、消退慢(比眼壓升高、前房閃輝消退慢);
⑥反復發作;
⑦眼壓升高時房角是開放的;
⑧活體超聲生物顯微鏡檢查可發現睫狀體腫脹和滲出。

青光眼睫狀體炎綜合征易被誤診為其他疾病，應主要與急性閉角型青光眼、Fuchs綜合征和急性虹膜睫狀體炎等相鑒別。
1.急性閉角型青光眼 急性閉角型青光眼表現為眼壓突然升高，患者有眼紅、眼痛、頭痛、視力下降、虹視、惡心、嘔吐等明顯癥狀，檢查發現有睫狀充血、角膜水腫、瞳孔輕度散大，呈豎橢圓形，前房淺，房角窄或關閉，不出現KP，這些特點有助于二者的鑒別。
2.Fuchs綜合征 Fuchs綜合征雖然也典型地表現為單側受累，不出現虹膜后粘連，易引起并發性白內障、眼壓升高，但起病多隱匿或緩慢，眼壓升高多為輕度～中度升高。其KP往往是星形，呈彌漫性分布、瞳孔區分布或下方三角形分布，虹膜有不同程度的脫色素，易出現Koeppe結節，也可出現輕度玻璃體混濁。根據這些特點，一般不難將二者鑒別開來。
3.特發性前葡萄膜炎 特發性前葡萄膜炎分為急性和慢性兩種類型，前者多起病突然，有明顯的眼紅、眼痛、畏光、流淚等癥狀，KP呈塵狀，分布于角膜下方，有明顯的前房閃輝和大量的前房炎癥細胞，可出現虹膜后粘連，眼壓一般不高或輕微下降，偶爾可出現眼壓升高;后者起病緩慢，KP為塵狀或羊脂狀，位于下方角膜，前房閃輝和前房炎癥細胞通常較為明顯，易發生虹膜后粘連、虹膜周邊前粘連、并發性白內障，眼壓升高主要與房角炎癥或閉塞、虹膜后粘連有關。根據這些臨床特點，一般不難將特發性前葡萄膜炎和青光眼睫狀體炎綜合征鑒別開來。
4.新生血管性青光眼
5.炎癥性開角型青光眼
6.其他 如單純皰疹病毒性或帶狀皰疹病毒性角膜葡萄膜炎。