阿爾采末病

阿爾采末病

近年來，對本病的病因研究有重要的突破，應用分子遺傳學和連鎖分析方法發現，本病是一種家族性遺傳性疾病，在某些患者的家庭成員中，患同樣疾病的危險性高于一般人群。此外，尚發現先天愚型（Down綜合征）的患病危險性也增加，存在著潛在家族性聯系。兩種病的腦部顯示了相同的神經病理學改變。老年斑的主要成分β一淀粉樣蛋白的沉積，與位于21號染色體長臂淀粉樣前體蛋白基因相連鎖。這在早年發病者中已虱到證實。對于晚發的病例亦發現與位于19號染色體載脂蛋白E-4（APOE4）遺傳基因相關聯。而14號染色體上某些基因，亦認為與發產現過程有關。表明了肯定的遺傳性聯系。
其他有關病因的假說有：正常衰老過程的加速，鋁或硅等神經毒素在腦內蓄積；免疫系統的進行性衰竭；機體解毒功能減弱以及慢性病毒感染等，可能與本病的發生有關。高齡、喪偶、低教育、獨居、經濟窘迫和生活顛沛者患病的機會較多。心理社會因素可能是本組疾病的發病誘因。