新生兒B鏈球菌感染
(一)發病原因
鏈球菌根據溶血與否分為α(不完全溶血)、β(完全溶血)、γ(不溶血)三種。Lance-field根據抗原結構不同將B溶血性鏈球菌分為18個族,其中A族(GAS)引起咽炎、猩紅熱、皮膚感染,并與風濕熱和腎炎等有關;GBS則與孕、產婦和新生兒感染有關。GBS根據型特異的莢膜多糖抗原(S物質)不同,分為至少6個血清型:Ⅰa、Ⅰb、Ⅰc、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型,不能定型者與新生兒疾病無關。新生兒早發感染可由任何血清型所致,晚發感染中90%為Ⅲ型所致。
(二)發病機制
早發型感染由于低出生體重兒防御機制不成熟,母親帶菌多,GBS引起局部羊膜炎,羊膜自該處破裂而誘發早產,羊膜早破<19h的發生率為0.7‰,≥30h者為18.3‰。羊膜完整者胎兒也可受感染,羊膜液含有較低水平的型特異GBS抗體、補體、吞噬細胞和其他非特異性防御成分,是很好的GBS培養基,胎兒吸入受感染的羊水,可導致胎兒和以后新生兒的肺炎、菌血癥和敗血癥休克。
血清GBS特異莢膜多糖抗體IgG水平>2μg/ml時,可加強白細胞調理吞噬作用,并能殺死GBS。未成熟兒缺乏來自母體的型特異抗體,易發生GBS感染,一旦發生,可使未成熟兒本來已有的調理吞噬作用的缺陷進一步受累。
早發型GBS感染是以菌血癥、肺炎及肺動脈高壓為其特征,敗血癥后期可發生周圍血中性粒細胞減少、肺部粒細胞浸潤、血管通透性增加、心肌功能障礙、血壓下降、中心靜脈壓升高和DIC。
晚發型GBS感染的發病與患兒早期帶菌有關,當發生呼吸道感染時,破壞了黏膜屏障,GBS便乘虛繁殖,產生大量GBS Ⅲ型莢膜多糖抗原,或母親自身抗體減少等原因。GBS骨髓炎的發病是由于早發型GBS菌血癥,雖無癥狀,但可將細菌接種入受傷的骨骼(肱骨)中,而后引起局限性的骨髓炎,患兒可無全身癥狀。由于患兒已產生少量抗體,血中Ⅲ型特異IgG抗體升高,可使感染局限于干骺端。