脊髓空洞癥
脊髓空洞癥常合并其他先天性畸形，如脊柱側彎或后突畸形、隱性脊柱裂、頸枕區畸形、小腦扁桃體下疝和弓形足等。
病變發展損及錐體束及錐體外束后，下肢逐漸出現痙攣性癱瘓，同時雙下肢錐體束征陽性。當一側頸髓受損后，破壞了下行的交感纖維，同側可出現Hornor綜合征。較常見的自主神經障礙，有皮膚營養障礙如皮膚角化、汗毛減少、血管舒緩障礙等。本病的后期，空洞常累及三叉神經脊束核出現面部洋蔥皮樣痛溫覺缺失，自外側向鼻唇部發展;累及疑核引起吞咽困難飲水嗆咳;累及舌下神經核伸類肌及肌束顫動;累及面神經核出現周圍性面癱;前庭小腦通路受累出現眩暈、眼震和步態穩。
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