眼部神經纖維瘤病別名：眼部Recklinghausen病

(一)治療
癥狀和外觀不很明顯的神經纖維瘤病可不予治療。本病并發青光眼時，可根據青光眼的嚴重程度、發病年齡及不同的發病機制，采取相應措施，兒童早期發病的開角型青光眼可行房角切開術或小梁切開術，兒童后期發病者可先用藥物治療，如療效不佳，再采用小梁切開術或小梁切除術。對房角已經關閉的青光眼，則只好施行小梁切除術，若不成功者可試行睫狀體冷凝術。此種繼發性青光眼的手術成功率是較低的。
1.眼瞼叢狀神經纖維瘤明顯者可行病變切除，眼瞼整形術，但復發率較高，部分病例數年內需要再次手術。
2.合并眶內病變可手術切除。
3.神經纖維瘤?、蛐透鶕闆r處理，尤其是單側聽神經瘤如體積不大，可考慮伽瑪刀治療。
(二)預后
手術成功率低，預后不良。本病預后與癥狀輕重程度有關，有腫瘤引起顱內及內臟病變者，預后較差。