眶腦膜瘤
單側眼球逐漸突出，不能復位，如起源于嗅溝附近的腦膜瘤可使眼球向下突出，伴有嗅覺喪失，起源于肌錐附近，則眼球向正中方向突出，引起暴露性角膜炎，并眼瞼及結膜水腫，眼球運動障礙。晚期腫瘤常侵犯整個眶腔內，包繞整個眼球，侵犯第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ顱神經, 引起視力喪失、眼球固定等眶尖綜合征。
需與視神經膠質瘤，視神經炎，視神經炎性假瘤等鑒別。
與視神經膠質瘤的鑒別點有：
①好發年齡不同，膠質瘤多發生于兒童;
②“軌道”征有利于診斷腦膜瘤;
③腦膜瘤沿腦膜蔓延，而膠質瘤沿視覺通道蔓延;
④腦膜瘤侵犯硬膜，邊緣不規則;
⑤腦膜瘤很薄，呈鞘狀，并有鈣化;
⑥視神經管內腦膜瘤除了引起骨性視神經孔擴大外，還常見到附近前床突。
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