小兒結節性硬化癥別名：小兒Bourneville病

本病發病年齡較早，有時出生時即可發病，但不易覺察。典型三聯癥即：面部血管纖維瘤、癲癇、智力低下，但同時出現該三聯癥者只占很少一部分人。其他相關癥狀包括甲周纖維瘤、鯊魚皮樣斑、色素減退斑、皮膚纖維瘤、咖啡斑等。
面部血管纖維瘤常常呈黃紅色或鮮紅色丘疹或結節，半透明，表面光滑，一般不融合，圓形或橢圓形，直徑1～4mm，多對稱分布于額頭、鼻周和口周，鼻背也可出現。皮疹偶表現為大的菜花樣腫塊。在4歲以上病人中，約90%可出現面部皮疹，且往往持續存在，有時皮疹數目亦可增加。
甲周纖維瘤(Koenen瘤)，可出現于50%的患者，呈鮮紅色或淡紅色的甲下或甲周纖維瘤，一般分布不對稱。齒齦亦可出現類似的纖維瘤。
鯊魚皮樣斑在10歲以內的患者發生率約40%，好發于軀干，尤其是腰骶部，為微隆起的柔軟的表面凹凸不平的淡黃色斑塊，如鯊魚皮樣，直徑1～8cm，其本質是結締組織痣。
葉片狀脫色斑，可見于80%以上的患者，數目不等，一般在出生時即有，亦可在6～10歲時才出現。形如桉樹葉或柳樹葉，多分布于軀干和四肢，但要和一般的色素減退斑鑒別，后者數目一般不超過3塊。其他少見的皮膚表現有皮贅、軟纖維瘤、咖啡斑等。
本病的內臟損害可有心臟橫紋肌瘤，可表現為心律失?；蛐墓δ懿蝗?腎囊腫引起的血尿、腰痛、腹膜后出血等表現，但兒童少見;肺損害可表現為呼吸困難、突發性氣胸、咯血等;骨骼可出現囊腫，但大部無癥狀。其他如肝臟、甲狀腺、睪丸、消化道等亦可見腫瘤發生。
典型臨床表現，結合CT或MRI掃描及組織病理，診斷不難。

本病的面部血管纖維瘤與面(鼻)部纖維性丘疹的單發性血管纖維瘤、尋常痤瘡、毛發上皮瘤等鑒別。伴癲癇的病人應和其他原因引起的癲癇進行區別， 前者往往具特異性的皮膚表現。