小兒干擾素-γ受體缺陷病

若出生1月時接種BCG，則3月時可發生播散性BCG;分枝桿菌自然感染的發病年齡為生后2個月～3歲。也可發生毒性低的非傷寒沙門菌屬感染。臨床表現為發熱、盜汗、淋巴結腫大、肝脾腫大。感染可擴散到全身，包括皮膚、軟組織、骨髓和腦膜。接種BCG所致者，開始時為附近淋巴結腫大和潰瘍，繼之發生全身性擴散，與自然非結核分枝桿菌感染過程相似。多數患兒于數年內死亡。
患兒對病毒感染的敏感性并不增高。其他表現為過敏體質和哮喘，免疫復合物性腎小球腎炎和血管炎。
自然NTM感染的病例，臨床表現相似于一般炎癥性疾病，反復分枝桿菌培養結果常為陰性，病變組織學檢查為非特異性，結核菌素或NTM皮膚試驗結果不一，因而診斷極為困難。凡不明原因的發熱、肝脾及淋巴結腫大者，均應考慮本病，反復做多種病變組織和體液分枝桿菌培養和切片染色找耐酸桿菌。BCG接種所致者較易被發現。該病的確診有賴于IFNGR1基因缺失或IFN-γR1分子功能缺陷的證實。

與血行播散型結核相鑒別，實驗室檢查檢查可助鑒別。