真兩性畸形別名：真兩性體
患者出生時外陰部男女難分，但比較傾向于男性，約3/4的患兒當作男孩撫育，陰囊發育不良似大陰唇。性腺大多可在腹股溝部位或陰囊內摸到?；颊咴诎l育期一般都出現女性第二性征，如乳房肥大，女性體型，陰毛呈女性樣分布，可有月經來潮。這是因為任何核型的真兩性畸形都有卵巢組織，而卵巢的結構比較完善，所以大多數真兩性畸形的卵巢在發育期可分泌雌激素，有排卵時還分泌孕激素，故可出現女性第二性征，但乳腺的發育較晚?；颊叽蠖加凶訉m及陰道，陰道開口在尿生殖竇，常見的子宮發育障礙是發育不良和子宮頸缺如。
如果性腺是卵巢，則顯微鏡下一般正常，而睪丸在顯微鏡下都無精子生成，因此患者可有正常卵巢功能，極少數病人甚至能懷孕。卵睪是最多見的性腺異常，約半數卵睪在正常卵巢位置上，其余一半或在腹股溝或在陰囊內。卵睪所在的部位與其成分有關，睪丸組織所占比例越大，越易進入腹股溝或陰囊內。在卵巢一側的生殖管總是輸卵管，睪丸一側的生殖管都是輸精管，至于卵睪一側的生殖管既可是輸卵管也可是輸精管，此與卵巢和睪丸組織的成分有關，一般以出現輸卵管為多見。
患兒出生后若發現外生殖器異常，應立即請?？漆t師會診，盡早作出診斷，不能簡單地作出單純性尿道下裂合并隱睪或陰囊分裂的錯誤診斷。應作性染色質檢查，多數呈陽性，若此項檢查不符合正常男性，作染色體核型分析，組織細胞染色體較血細胞染色體核型分析對發現嵌合體更有幫助。對核型為XX者應仔細尋找女性男性化表型的來源，測定各種腎上腺激素、17-酮類固醇、孕三醇、17-脫氫黃體酮以除外常見類型的先天性腎上腺增生。組織學檢查發現兼有卵巢和睪丸組織即可明確診斷，但有時因性腺發育不正常，造成診斷困難。
1.女性假兩性畸形 單純從外生殖器難以確定性別，染色體組型亦為46XX，與真兩性畸形表現相似。但24h尿17-酮類固醇及孕三醇增高，B超、CT檢查?？梢婋p側腎上腺增大或有占位。
2.男性假兩性畸形 單純從外生殖器難以確定性別，與真兩性畸形表現相似。但5α-二氫睪酮偏低，性腺活檢只有睪丸組織，無卵巢組織。
3.克氏綜合征 只從外生殖器難以確定性別，與真兩性畸形表現相似。但染色體組型為47XXY，性腺活檢只有睪丸組織，無卵巢組織。
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