多發性骨骺發育不良別名：Catel病
一般出生時無明顯異常，2歲以后逐漸出現癥狀。走路較晚，步態不穩，出現膝內、外翻，關節疼痛，功能受限，6～7歲時可出現脊柱側凸。四肢短，身材矮小，形如侏儒，但面部、頭顱正常，智力發育不受影響。
臨床表現加之X線檢查，除外Perthes病、先天性髖內翻、Blount病和骨骺點狀發育不良可以診斷。股骨遠端骨骺高度與干骺端寬度比值異?？梢娪诙鄶祷純?。這一指標對于早期診斷很有價值。
本病應與Perthes病、先天性髖內翻、Blount病和骨骺點狀發育不良相鑒別。
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