遺傳性凝血酶原缺乏別名：遺傳性凝血因子Ⅱ缺乏
遺傳性凝血酶原缺乏
遺傳性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類：①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時降低為特點;②異常凝血酶原血癥(Ⅱ型缺乏)，...更多>>
小貼士
- 病變部位：
- 全身
- 就診科室：
- 內科
- 檢查項目：
- 復鈣交叉試驗（CRT,PRT） 簡易凝血酶生成試驗 血漿凝血酶檢測 血漿凝血酶原片段1+2檢測 血漿凝血酶調節蛋白活性測定 血漿凝血酶調節蛋白抗原檢測 血漿凝血因子Ⅶ活性測定 血漿激肽釋放酶原測定 血漿凝血因子Ⅴ活性測定 血漿凝血因子Ⅱ活性測定 血漿凝血因子IX活性測定
- 混淆疾?。?/dt>
- 晚期產后出血 小兒播散性血管內凝血
遺傳性凝血酶原缺乏找問答
暫無相關問答！
遺傳性凝血酶原缺乏找藥品
暫無相關藥品！
用藥指南
暫無相關用藥指導！
遺傳性凝血酶原缺乏找資訊
暫無相關資訊
相關藥品推薦
遺傳性凝血酶原缺乏找醫生
更多 >-
王雅蓀 主任醫師
國際和平婦幼保健院
產科 -
北京友誼醫院
血液科 -
福建省立醫院
婦產科 -
南昌大學第一附屬醫院
婦科 -
威海市中心醫院
消化內科
