小兒吉蘭-巴雷綜合征別名：小兒格林-巴利綜合征

1.血液檢查 半數以上病兒中性粒細胞增高，危重病例多見紅細胞沉降率增快。
2.血氣分析 血氣分析可以了解呼吸功能和呼吸性酸中毒情況。應定時進行血氧飽和度的監測。
3.抗體檢測 GBS患者血清中可出現多種抗神經節苷脂gML、gMa、GDLa、GDLb及GQ1b的抗體，一般采用ELISA法檢測。許多學者就是否這些抗體與GBS亞型存在相關性作了研究。除了抗GQ1b抗體確定與MFS密切相關外，其他GBS臨床亞型及相對應的特異性的抗體尚未完全確定。雙份血清抗神經抗體≥4倍增高的陽性率約75%。P2蛋白(人周圍神經磷脂蛋白)抗體陽性對本病診斷有一定的特異性。
抗體及其可能相關的GBS亞型：
(1)抗GML抗體：約30%AIDP患者出現此抗體，非特異性。
(2)抗GDLa抗體：在中國AMAN患者中，此抗體具特異性，但其敏感性為60%～70%。
(3)抗GQLb抗體：90%的：MFS患者出現此抗體。
(4)抗GalNAc-GDLa抗體：此抗體與前驅空腸彎曲桿菌感染相關，研究表明伴有此抗體的GBS患者可出現快速進展，非常嚴重的肌無力(以遠端肌群為主)。但很少有感覺消失、感覺異常以及腦神經受累。
(5)抗Gla及抗GMLb抗體：GBS患者出現這種抗體需警惕延髓麻痹的發生。
4.腦脊液檢查 蛋白-細胞分離現象是本病特征之一?；颊甙l病數天后蛋白含量開始上升，蛋白含量最高峰在發病后4～6周，多數病人細胞數正常?；颊吣X脊液中可發現寡克隆區帶。
電生理學檢查：
1.AIDP 脫髓鞘性改變，神經傳導速度明顯減慢，F波消失，有作者認為H反射消失是早期診斷GBS的較敏感的指標。上肢感覺神經動作電位(SNAP)振幅減弱或者消失，異常F波也是早期GBS的異常指標。
2.AMAN 神經傳導速度正?；蜉p微異常，復合運動動作電位(CMAP)振幅下降，提示為軸索受損，但無脫髓鞘改變。
3.AMSAN 軸索受損同AMAN。
4.MFS 脫髓鞘改變同AIDP。